Акции «Фуджифилм Тойяма Кемикал» (Fujifilm Toyama Chemical), компании-разработчика препарата фавипиравир, выросли на фоне позитивных отзывов китайских чиновников после клинических испытаний. По заявлению китайских медицинских служб, препарат, используемый в Японии для лечения новых штаммов гриппа, хорошо зарекомендовал себя на больных коронавирусом, сообщили в среду японские СМИ.
Как сообщил представитель китайского министерства науки и техники Чжан Синьминь, разработанный дочерней компанией «Фуджифилм» фавипиравир показал обнадеживающие результаты на клинических испытаниях с участием 340 пациентов в Ухане и Шэньчжэне.
«У него высокая степень безопасности, и он явно эффективен в лечении», — сообщил Чжан журналистам во вторник.
Кроме того, рентгеновские снимки подтвердили, что состояние легких улучшилось примерно у 91% пациентов, принимавших фавипиравир, по сравнению с 62% тех, кто получал другие препараты.
Компания Fujifilm Toyama Chemical — препарат, также известный под именем авиган, она разработала в 2014 году — комментировать сообщения отказалась.
Однако в среду после комментариев Чжана акции компании выросли на 14,7% до 5 207 иен, достигнув кратковременного максимума в 5 238 иен.
Японские врачи тоже проводят клинические испытания на больных коронавирусом с симптомами от легких до умеренных в надежде предотвратить размножение вируса.
Однако как предположил источник в министерстве здравоохранения Японии, у пациентов с более тяжелыми симптомами препарат не столь эффективен. «Мы давали авиган группе из 70 до 80 пациентов, и, судя по всему, когда вирус уже размножился, он так четко не срабатывает», — сообщил источник в интервью «Майнити симбун».
Аналогичные ограничения ранее обнаружились при использовании на больных коронавирусом комбинации антиретровирусных препаратов против ВИЧ лопинавира и ритонавира, добавил источник.
В 2016 году правительство Японии поставляло фавипиравир в Гвинею в виде экстренной помощи для борьбы со вспышкой вируса лихорадки Эбола.
Для полномасштабного лечения пациентов с Covid-19 фавипиравиром потребуется одобрение правительства, так как препарат изначально предназначался для лечения гриппа.
Как сообщил «Майнити» работник здравоохранения, препарат может получить одобрение уже в мае. «Но если результаты клинических исследований задержатся, утверждение тоже может отложиться».
Chechenews.com
18.03.20.